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Abstrakt

Eine neue Behandlungsmöglichkeit gegen multiresistente Pseudomonas aeruginosa: Doripenem

Carolina Chaparro Barrios, Lucía Ciancotti-Oliver, Daniel Bautista-Rentero, Carlos Adán-Tomás und Vicente Zanón-Viguer

Pseudomonas aeruginosa ist ein gramnegativer, strikt aerober Bazillus, der etwa 10 % aller nosokomialen Infektionen verursacht. Dieser Bazillus kann gegen mehrere Antibiotika resistent werden und wurde hauptsächlich bei immungeschwächten Patienten beschrieben. Die Prävalenz multiresistenter Pseudomonas hat in den letzten Jahren zugenommen. Derzeit stehen uns neue Wirkstoffe zur Behandlung dieser Art von Infektion zur Verfügung. Doripenem ist das neue B-Lactam aus der Carbapenem-Familie, das in verschiedenen Studien in vitro die beste Wirksamkeit gegen multiresistente Pseudomonas aeruginosa gezeigt hat . Sein Wirkungsmechanismus besteht in der Inaktivierung von Penicillin-bindenden Proteinen in der Zellwand. Dieses Mittel ist zur Behandlung mehrerer Infektionen angezeigt, wie z. B. komplizierter intraabdominaler Infektionen, komplizierter Harnwegsinfektionen und nosokomialer Pneumonie. Der Hauptunterschied zwischen Doripenem und den anderen Carbapenemen besteht in der Fähigkeit, die Entstehung resistenter Stämme von Pseudomonas aeruginosa zu verhindern. Daher ist es besonders nützlich bei schweren Infektionen, die durch multiresistente Pseudomonas aeruginosa verursacht werden . Diese Situation kann sich jedoch ändern, wenn wir Antibiotika nicht richtig einsetzen. Die Förderung eines vernünftigen Einsatzes von Antibiotika zur Behandlung von Infektionen, die durch Pseudomonas aeruginosa verursacht werden , kann entscheidend sein, um die Entstehung multiresistenter Stämme zu erschweren. Die vorliegende Übersicht beschreibt die Hauptmerkmale von Doripenem und seine potenzielle Rolle bei der Behandlung von Infektionen durch multiresistente Pseudomonas aeruginosa .

Haftungsausschluss: Dieser Abstract wurde mit Hilfe von Künstlicher Intelligenz übersetzt und wurde noch nicht überprüft oder verifiziert.