Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrakt

Eine neue stabilitätsanzeigende HPLC-Methode zur gleichzeitigen Bestimmung von Curcumin und Celecoxib bei einer einzigen Wellenlänge: eine Anwendung bei der Formulierung von Nanopartikeln

Dalapathi B Gugulothu und Vandana B Patravale

Es wurde eine einfache, präzise, ​​isokratische Umkehrphasen-Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC)-Methode zur gleichzeitigen Bestimmung von Curcuminoiden entwickelt: nämlich Curcumin (C), Desmethoxycurcumin (DMC), Bisdesmethoxycurcumin (BDMC) und Celecoxib bei einer einzigen Wellenlänge unter Verwendung einer Agilent RP C18, 4,6 mm × 150 mm, 5 μm XDB-Säule. Die Laufzeit betrug 18 Minuten. Der Einfluss der Zusammensetzung der mobilen Phase, des Injektionsvolumens, des pH-Werts der mobilen Phase, der Flussrate, der Temperatur und der Detektorwellenlänge auf die Auflösung wurde untersucht. Die Methode wurde hinsichtlich Präzision, Genauigkeit und Linearität validiert. Die LOD und LOQ betrugen 0,3 bzw. 1 μg/ml für Curcumin und 0,03 bzw. 0,1 μg/ml für Celecoxib. Der Linearitätsbereich lag bei 1–20 μg/ml für Curcumin und bei 0,1–2 μg/ml für Celecoxib. Darüber hinaus erwies sich die vorgeschlagene Methode als reproduzierbar und geeignet für die Stabilitätsanalyse von pH-empfindlichen Curcumin-Celecoxib-Nanopartikeln.