Zeitschrift für Karzinogenese und Mutagenese

Abstrakt

Eine fibrosarkomatöse („hochgradige“) Variante des Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP)

Wafi Attaallah, Kemal Turkoz und Cumhur Yegen

Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) ist ein relativ seltener Weichteiltumor mit mittel- bis niedriggradiger Malignität. Normalerweise ist der Kernpleomorphismus gering und die mitotische Aktivität gering bis mäßig. Konventionelle DFSP weisen normalerweise weniger als 5 mitotische Figuren/10 Hochleistungsfelder auf. Wir beschreiben den Fall eines 74-jährigen männlichen Patienten, der in die chirurgische Klinik kam und eine aktive Blutung aus einer schmerzlosen Masse in seinem rechten Arm hatte, die über einen Zeitraum von zwei Jahren zunehmend gewachsen war. Es wurde eine lokale Exzision der Masse durchgeführt. Die histopathologische Untersuchung ergab ein Dermatofibrosarcoma protuberans mit hoher mitotischer Aktivität (15 mitotische Figuren/10 Hochleistungsfelder) und hohem Kernpleomorphismus. Daher wurde es als fibrosarkomatöse (hochgradige) Variante des Dermatofibrosarcoma protuberans (FS-DFSP) diagnostiziert. In der Literatur sind nur 225 Fälle von DFSP-FS beschrieben, daher ergibt sich die Bedeutung dieses Fallberichts aus der Seltenheit dieser klinischen und histopathologischen Einheit.