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Abstrakt
Ein CANOMAD-Fall mit Literaturübersicht
Stephen Halpin, Samer Al-Hussayni, Sibte Hasan, Mark Busby und Rosaria Buccoliero*
Einleitung: CANOMAD (ein Akronym für die Vollmanifestation von chronischer ataktischer Neuropathie, Ophthalmoplegie, IgM-Paraprotein, Kälteagglutininen und Disialosyl-Antikörpern) ist eine seltene paraproteinämische Neuropathie.
Methoden und Ergebnisse: Wir präsentieren den Fall eines 58-jährigen Mannes mit chronischer ataktischer Neuropathie, Ophthalmoplegie und einem IgM-Paraprotein, bei dem Antikörper gegen Disialosylganglioside nachgewiesen wurden. Trotz Behandlungsversuchen mit einer Reihe immunsuppressiver Therapien erwies sich intravenöses Immunglobulin in seinem Fall als einzige wirksame Behandlungsstrategie.
Schlussfolgerungen: CANOMAD wurde in einer wachsenden Zahl von Einzelberichten und kleinen Serien beschrieben, nach denen wir die Literatur systematisch durchsucht haben. Da es keine randomisierten Studien zur Behandlung dieser behindernden Erkrankung gibt, fassen wir diese veröffentlichten klinischen Erfahrungen zusammen, beschreiben den Grad der Heterogenität in der Präsentation/den Laborbefunden und zeigen, dass intravenöse Immunglobuline die Therapie sind, die am häufigsten erfolgreich ist.